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1.
Medicina (B.Aires) ; 59(1): 63-6, 1999. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-231913

ABSTRACT

Se estudiaron 59 familiares de pacientes con Ataxia Cerebelosa Dominante Cubana (SCA2) durante diez años. A todos se les realizó un examen físico para valorar su estado clínico y estudios de conducción en nervios periféricos motores y sensitivos. En 13 de ellos se encontraron manifestaciones clínicas de la enfermedad. En otros 11 familiares se detectaron alteraciones electrofisiológicas en ausencia de síntomas y signos de SCA2. La principal alteración electrofisiológica encontrada fue la reducción en la aplitud de los potenciales sensitivos, lo que es expresión de una lesión axonal que se presenta desde etapas presintomáticas.


Subject(s)
Humans , Cerebellar Ataxia/physiopathology , Neural Conduction/physiology , Peripheral Nerves/physiopathology , Cerebellar Ataxia/diagnosis , Cerebellar Ataxia/genetics , Cuba , Electrophysiology
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